tianchen 天秤男）
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南大：高通量研究单个纳米粒子的Plasmon增强荧光
南京大学鲁振达等报道在单个纳米粒子级别表征Plasmon增强电荧光（ECL, electrochemiluminesecence），作者将Au纳米粒子组装为规则阵列结构，从而能够作为一个高通量表征平台，通过对不同位置的纳米粒子进行连续表征，观测发现ECL强度与Au纳米粒子的结构有关。
本文要点：
1)通过AFM纳米静电印刷方法制备排列均匀的Au纳米粒子或者Au纳米粒子寡聚体，通过显微成像技术对纳米粒子在Ru(bpy)32+-TPrA体系条件测试ECL。由于作者构造了位置精确的Au纳米粒子，而且能够以高通量方式对大量的纳米粒子测试，因此能够在单个纳米粒子程度观测发现LSPR现象，而且观测发现较小的Au纳米粒子（<40 nm）的电致荧光发生淬灭，在尺寸较大的Au纳米粒子（>80 nm）电致荧光增强。同时，耦合在Au纳米粒子上，能够表现更高的电致荧光。
2)通过数值模拟表征Au纳米粒子附近的荧光分子淬灭过程，结果与实验结果相符。这项工作为定量分析单个纳米颗粒的电催化性能提供一种高通量表征平台。
参考文献
Ying Wei, Yuchen Zhang, Jiahao Pan, Tian Chen, Xing Xing, Weihua Zhang, Zhenda Lu， Plasmon-Enhanced Electrochemiluminescence at the Single-Nanoparticle Level, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202214103
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马斯克迫不及待的邀功：
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等下，我本人发推这件事到底算不算工作呢
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做债的不买债，做IPO的不买股，研究宏观经济的除了美国国债早就全部清仓[呆无辜]
光子自旋霍尔效应用于钙钛矿纳米晶中弱手性的实验探测
1. 导读
手性钙钛矿材料因其多样的化学、电子结构以及优异的光电性能，在智能光电、自旋电子学材料和器件等领域具有巨大的应用前景。通常，手性钙钛矿材料中的手性信号非常微弱，在常温可见光波段等环境中运用常规检测方法难以探测。
近日深圳大学陈宇助理教授团队和湖南师范大学周新星副教授团队在Nanophotonics发表最新文章，首次提出利用光子自旋霍尔效应结合弱测量技术，实现了更普适环境中混合钙钛矿纳米晶体弱手性的高精度实验探测。并通过探测不同粒径分子之间手性的微弱差异，展现了光子自旋霍尔效应在手性分子粒径分辨上的能力。研究结果表明，光子自旋霍尔效应与弱测量技术相结合，可弥补室温下在可见光区域识别混合钙钛矿纳米晶体弱手性的不足，促进了光子自旋霍尔效应在精密测量等应用中的发展。
图1 弱测量实验与结果
2. 研究背景
天然材料中普遍存在手性，其在生物医学、光电信息材料等领域具有潜在的应用价值。人们通常采用圆二色谱与拉曼光学活性谱等方法来对手性进行表征。然而以上两种方法只适用于手性信号相对较强的情况，且对测量环境的依赖性较高。而自然界中手性材料的手性信号普遍较弱，因此简便、高效且更普适的弱手性的探测方法亟待提出。光子自旋霍尔效应表现为当光束在材料界面发生反射与折射时所产生的基于光子自旋态的分裂现象，其对于物理系统中结构参数的变化非常敏感，这为弱手性探测的提供了新的思路。
3. 创新研究
研究人员制备了一种新型手性配体包覆的具有微弱手性的钙钛矿纳米晶（FAPbBr3 NCs），并提出利用光子自旋霍尔效应结合弱测量技术，实现对手性配体包覆的FAPbBr3 NCs的弱手性探测。通过在弱测量系统中探测光子自旋霍尔效应的位移值和光斑分裂，实验揭示了手性配体包覆的FAPbBr3 NCs的弱手性。并通过手性的微弱差别鉴别出其粒径的大小，测量结果与电镜等表征结果完全相符。该方法弥补了在室温下识别钙钛矿纳米晶弱手性信号的不足，在精密测量及基于光子自旋的纳米光子器件等领域具有重要的应用价值。
图2 不同粒径包覆条件下NEA-coated FAPbBr3 NCs的手性探测结果
4. 应用与展望
研究团队提出的光子自旋霍尔效应探测手性钙钛矿中弱手性信号的新方法，是一种普适、高效、可广泛应用于多领域的低成本手性探测手段。特别是光子自旋霍尔效应在区分手性和手性材料粒径上的优异性能，使其在药物检测、污水处理、光学材料加工等领域有着广阔的应用前景。
该研究以“Experimental demonstration of the photonic spin Hall effect for weak chirality enhancement in hybrid perovskite nanocrystals”为题在线发表在Nanophotonics。
本文作者分别是Zheng Lai, Shuai Lin, Youzhi Shi, Maoxin Li, Guangyou Liu, Bingbing Tian, Yu Chen, and Xinxing Zhou, 陈宇助理教授和周新星副教授为共同通讯作者。
光热相分离微液滴的精准时空操控
导读
液液相分离的发生源于分子的自组装过程，其液滴的成核位置和生长状态随机且难以控制。为了实现精准、功能化的微液滴操控，来自华南理工大学的蒋凌翔教授和暨南大学的李宇超副教授提出了光-热-力多物理场耦合的高时空精度微液滴操控方法，使光学操控技术与相分离微液滴碰撞出新的火花。相关工作发表在Advanced Materials，题为“Optothermally programmable liquids with spatiotemporal precision and functional complexity”，并入选Editor’s Choice和内封面论文（Inside back cover）。
研究背景
液液相分离所构成的微液滴往往具有单个分子结构所不具备的特殊物理、化学性质和生物功能。如在细胞中由生物分子聚集形成的相分离微液滴，作为无膜细胞器参与重要的生理活动，如细胞微结构组装、转录调控和信号传导等，其状态也与许多疾病（如运动神经元病、阿尔茨海默症等）的发展有着密不可分的联系。同时，相分离微液滴的自组装特性和富集能力可辅助进行物质提纯和药物研发。由此，液液相分离微液滴在生物医学、合成化学等研究领域受到广泛的研究和应用。然而，受到成核过程随机和分子浓度波动等因素的影响，液液相分离微液滴的生成位置、时间、形状和尺寸均难以控制，这使得精准、功能化的相分离微液滴操控成为挑战。
研究亮点
为此，研究团队将分时复用的多势阱光镊技术与金属纳米薄膜的高效光热效应相结合，将光场转化为精准的热场，从而在升温相变的材料体系中，诱导生成了具有高时空响应能力的光热相分离微液滴（图1）。
图1：光热相分离微液滴产生的原理示意图。
进一步，利用微液滴受到的热毛细力和自身动态重塑特性，驱动微液滴随激光的扫描路径进行同步变化，实现了微液滴的定位/移动、融合/分裂和动态重构等可编程化的精准操控，获得了亚微米的空间精度和百毫秒的时间精度，并成功展示了具有高保真度的静态/动态液体图案（图2）。在此基础上，研究团队探索了可编程微液滴的多种应用功能。实现了微液滴在复杂信息编码中的应用，通过将音频信息转化为微液滴运动行为，呈现音乐可视化的效果。并实现了微液滴对蛋白分子、染料分子和纳米颗粒等多种样品的定点富集、转运和释放。以及利用微液滴构造了时空可控的仿生微反应器，增强了级联酶促反应的发生。
图2：光热相分离微液滴实现的液体图案。
总结与展望
该研究工作中提出的光-热-力多物理场耦合的微液滴操控技术，不仅实现了多功能相分离微液滴的构造，也为液态材料的操控提供了一种高时空精度的新方法，在液滴微流控、仿生液态材料、光驱动微纳机器人等领域具有重要的应用前景。
论文信息：
Xixi Chen#, Tianli Wu#, Danmin Huang#, Jiajia Zhou, Fengxiang Zhou, Mei Tu, Yao Zhang, Baojun Li, Yuchao Li*, and Lingxiang Jiang*. “Optothermally programmable liquids with spatiotemporal precision and functional complexity.” Advanced Materials 2205563 (2022).
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有机锍稳定的高效CsPbBr3/MAPbBr3钙钛矿纳米晶
厦门大学解荣军和陈曦中国科学院海西研究院厦门稀土材料研究中心高鹏等人报道了一种用于高效CsPbBr3和 MAPbBr3（MA = 甲基铵）钙钛矿纳米晶体（PNC）的新型 X 型配体，即有机溴化锍。
研究人员首先证实了在室温下在N,N-二甲基甲酰胺中容易合成目标配体。通过将十二烷基甲基硫醚分别与烯丙基溴、(3-溴丙基)三甲氧基硅烷和 1,4-二溴丁烷反应，获得了三个代表性配体（命名为 DAM、DSM 和 DMM）。
使用室温配体辅助再沉淀技术，所制备的CsPbBr3和MAPbBr3 PNCs 具有接近100%的光致发光量子产率 (PLQY) 和良好的环境稳定性（2 个月后不低于 90% PLQY）。
其中，DSM和DMM赋予CsPbBr3 PNCs更高的热/光稳定性，这源于可交联或双齿配体结构。此外，DSM-CsPbBr3 PNCs可以通过原位热聚合结合到聚苯乙烯中，复合材料的PLQY达到创纪录的93.8%。
Cai, Y., Li, W., Tian, D., Shi, S., Chen, X., Gao, P. and Xie, R. (2022), Organic Sulfonium-Stabilized High-Efficiency Cesium or Methylammonium Lead Bromide Perovskite Nanocrystals. Angew. Chem. Int. Ed..
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高湿度诱导相变策略实现高效气相纯α-FAPbI₃钙钛矿电池
气相沉积钙钛矿太阳能电池是其商业化可选途径之一。然而，目前基于气相沉积的钙钛矿太阳能电池光电转换效率相比起溶液法仍有差距。采用无离子掺杂的FAPbI3钙钛矿从理论上具有更高的光电转换效率。
暨南大学时婷婷副教授、刘彭义教授、谢伟广教授等人采用连续气相沉积制备无离子掺杂的FAPbI3钙钛矿太阳能电池。研究表明，连续气相沉积的FAPbI3薄膜是一种多相共存的状态，包含4H/6H/α和δ相。通过将沉积得到的FAPbI3薄膜暴露在高湿度的环境下能够将薄膜完全转变成纯δ相状态，进一步退火能够形成纯的α-FAPbI3。
通过对比，低湿度处理的薄膜退火之后不能形成纯α-FAPbI3。结合理论计算进一步揭示水分子的引入同时降低了α相和δ相之间的能量势垒，有助于退火过程中α相的形成。最终在0.1 cm2和1 cm2的器件上分别获得20.19%和18.91%的光电转换效率。
本工作通过采用连续气相沉积，同时高湿度暴露的处理制备出纯α相的无掺杂FAPbI3钙钛矿薄膜，并将其运用在光伏器件上取得20.19%的光电转换效率。
同时阐明了水分子对气相沉积FAPbI3相结构转变的影响。这项工作有助于我们理解水分子对FAPbI3的作用，提供了一种可大面积制备的高效率纯α相FAPbI3钙钛矿太阳能电池的方法。
Dongxu Lin,Yujia Gao,Tiankai Zhang,Zhenye Zhan,Nana Pang,Zongwang Wu,Ke Chen,Tingting Shi,Zhenqiang Pan,Pengyi Liu,Weiguang Xie Vapor Deposited Pure α-FAPbI3 Perovskite Solar Cell via Moisture-Induced Phase Transition Strategy
DOI：10.1002/adfm.202208392
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